Лечиться бесплатно: преимущества и недостатки участия в исследованиях лекарственных препаратов

Многие люди, особенно те, кто длительно страдает какими-либо "сложными" заболеваниями и находятся на пожизненной фармакотерапии, задаются такими вопросом:

• "Как сэкономить на лекарственных средствах?
  
• Где вылечиться бесплатно?
  
• Как и где найти эффективные новые лекарственные препараты бесплатно, а не, так называемое, плацебо (пустышку)?
  
• Где взять деньги на дорогостоящие, но эффективные препараты?
  

Ответ на этот и другие вопросы - это клинические исследования лекарственных препаратов.

Клинические исследования - это комплекс лечебно-диагностических мероприятий, направленный на выявление эффективности новых препаратов, новых схем лечения с данными препаратами, изучения их дозировок, показаний, противопоказаний, побочных действий, осложнений, совместимости с другими препаратами и т.д.
Такие клинические исследования для добровольцев проводятся исключительно по их собственному согласию, опираясь на статью 40 Федерального Закона РФ.
При этом испытуемые для исследований - это обычные граждане, которые либо просто проявили интерес к исследованию, либо хотят бесплатно получить новый тестируемый препарат или схему лечения с новым препаратом.

Участие в исследовании лекарств

Перед тем, как пациенты, совместно с врачами, приступят к тестированию препаратов, они должны дать письменное согласие, в котором должно быть написано согласие исследуемого на различные эксперименты.
До того, как пациент напишет письменное согласие, его информируют о том, что может произойти с ним в момент тестирования препарата, какие эффекты можно ожидать от лекарственного средства, каковы условия страхования здоровья пациента и т.д.
Лишь после того, как исследуемый ознакомится со всеми нюансами исследований, он может подписать согласие.
Подписывая такое согласие, пациент также информируется о том, что он может отказаться от дальнейшего эксперимента на любом этапе исследования.

4 этапа клинического исследования лекарственного препарата

Что касается этапов исследования, то их всего 4.

1. На 1 этапе исследования определяется дозировка препаратов. Для этого отбирается небольшая группа пациентов, им дают препараты, а затем наблюдают безопасна ли такая дозировка или нет.
2. После того, как препараты проходят 1 этап, переходят ко второму - определению терапевтического эффекта препарата.
3. Затем наступает 3 этап - сравнение нового вида лечения (с использованием нового препарата) со старыми видами. Пожалуй, до 3 этапа, порой, доходят не все препараты.
4. Если новый вид лечения (с применением нового препарата) оказался эффективнее старого, то 4 этап не проводится. Если же препараты оказались наравне друг с другом, то наступает 4 этап, где определяется, какой из препаратов будет выгоднее производить.

Преимущества и недостатки участия в исследовании лекарств

Разумеется, участие в медицинских экспериментах имеются как преимущества, так и недостатки.
Недостатки:

1. Возможные различные побочные действия и осложнения, которые могут быть и от аптечных лекарств;
2. Лечение может оказаться неэффективным;
3. После экспериментов вам может потребоваться длительное наблюдение.

Преимущества:

1. Одними из первых узнаете о новых методах и схемах лечения;
2. Вам гарантирован точный диагноз и лучшие врачи;
3. Имеете возможность бесплатно вылечиться.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

Медико-биологический научно-производственный комплекс - компания-производитель "Цитомед" объявляет набор пациентов для участия в клиническом исследовании препарата "Регастрим" для лечения хронического атрофического гастрита . Подробнее...
Читайте также:

	Очаговый атрофический гастрит
	Симптомы гастрита: как самому поставить диагноз по первым признакам
	Атрофический гастрит - лечение, лабораторные методы диагностики